Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastische mittel - erbitux ist indiziert für die behandlung von patienten mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr)-ausdruck des ras-wildtyp-patienten mit metastasierendem dickdarm-krebs:in kombination mit irinotecan-basierten chemotherapie;in der erstlinientherapie in kombination mit folfox;als monotherapie bei patienten, die versagt haben, oxaliplatin - und irinotecan-basierte therapie und die intolerant sind, um irinotecan. für details, siehe abschnitt 5. erbitux ist indiziert für die behandlung von patienten mit plattenepithelkarzinom krebs von kopf und hals:in kombination mit strahlentherapie bei lokal fortgeschrittenen krankheit;in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie für eine rezidivierende und/oder metastasierende erkrankung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - ibrance ist indiziert für die behandlung von hormonrezeptor (hr) - positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2) negativ mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs:in kombination mit einem aromatase-inhibitor;in kombination mit fulvestrant bei frauen, die vor der endokrinen therapie. in prä - oder perimenopausalen frauen, die endokrine therapie sollte in kombination mit einem luteinisierendes hormon releasing-hormon (lhrh) - agonisten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - iressa ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden mutationen des epidermalen-wachstums-faktor-rezeptor-tyrosin-kinase.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastische mittel - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva ist auch indiziert für switch-maintenance-therapie bei patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden egfr-mutationen und stable disease nach first-line-chemotherapie. tarceva ist auch indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkarzinom nach versagen mindestens einer vorherigen chemotherapie. bei patienten mit tumoren ohne egfr-aktivierenden mutationen, die tarceva ist indiziert, wenn andere behandlungsformen nicht geeignet. beim verschreiben von tarceva, faktoren, die im zusammenhang mit einer verlängerten überlebenszeit berücksichtigt werden sollten. kein überlebensvorteil oder anderen klinisch relevanten effekt der behandlung nachgewiesen wurde, dass bei patienten mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr)-ihc - negativen tumoren. pankreas-cancertarceva in kombination mit gemcitabin ist indiziert für die behandlung von patienten mit metastasierendem bauchspeicheldrüsenkrebs. beim verschreiben von tarceva, faktoren, die im zusammenhang mit einer verlängerten überlebenszeit berücksichtigt werden sollten.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - acidum arsenicosum (hab) d8 (hab sv), aconitum napellus (hab) d3, argentum nitricum (hab) d8, arnica montana (hab) d4, baptisia tinctoria (hab) d4, bryonia (hab) d6, cortisonum aceticum d13 (hab 6), echinacea (hab) d3, eupatorium perfoliatum (hab) d6, euphorbium (hab) d6, gelsemium sempervirens (hab) d6, hepar sulfuris (hab) d10, hydrargyrum bichloratum (hab) d8 (hab 5a), influenzinum ex vaccinum influenzae inactivatum d13 (hab 44), lachesis (hab) d10 (hab sv), phosphorus (hab) d8, phytolacca americana (hab) d6, pulsatilla pratensis (hab) d8, pyrogenium-nosode (hab) d198, sanguinaria canadensis (hab) d4, staphylococcus (epidermidis, haemolyticus, simulans) nosode d18 (hab 44), streptococcus haemolyticus (pyogenes) nosode d18 (hab 44), sulfur (hab) d8 (hab sv), thuja occidentalis (hab) d8, rhus toxicodendron (hab) d4, zincum metallicum (hab) d10 - injektionslösung (i.m., s.c.) - acidum arsenicosum (hab) d8 (hab sv) 22.0 mg, aconitum napellus (hab) d3 22.0 mg, argentum nitricum (hab) d8 22.0 mg, arnica montana (hab) d4 22.0 mg, baptisia tinctoria (hab) d4 22.0 mg, bryonia (hab) d6 22.0 mg, cortisonum aceticum d13 (hab 6) 22.0 mg, echinacea (hab) d3 22.0 mg, eupatorium perfoliatum (hab) d6 22.0 mg, euphorbium (hab) d6 22.0 mg, gelsemium sempervirens (hab) d6 22.0 mg, hepar sulfuris (hab) d10 22.0 mg, hydrargyrum bichloratum (hab) d8 (hab 5a) 22.0 mg, influenzinum ex vaccinum influenzae inactivatum d13 (hab 44) 22.0 mg, lachesis (hab) d10 (hab sv) 22.0 mg, phosphorus (hab) d8 22.0 mg, phytolacca americana (hab) d6 22.0 mg, pulsatilla pratensis (hab) d8 22.0 mg, pyrogenium-nosode (hab) d198 22.0 mg, sanguinaria canadensis (hab) d4 22.0 mg, staphylococcus (epidermidis, haemolyticus, simulans) nosode d18 (hab 44) 22.0 mg, streptococcus haemolyticus (pyogenes) nosode d18 (hab 44) 22.0 mg, sulfur (hab) d8 (hab sv) 22.0 mg, thuja occidentalis (hab) d8 22.0 mg, rhus toxicodendron (hab) d4 22.0 mg, zincum metallicum (hab) d10 22.0 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, pro vitro 2.2 ml corresp. natrium 7.5 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - homöopathische arzneimittel

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bioq pharma b.v. (8180295) - ropivacainhydrochlorid-monohydrat - infusionslösung - ropivacainhydrochlorid-monohydrat (24086) 2,12 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

piramal critical care italia s.p.a. (8147122) - ropivacainhydrochlorid-monohydrat - injektionslösung - ropivacainhydrochlorid-monohydrat (24086) 10,58 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - vizimpro, als monotherapie ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) mit den epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr-aktivierenden mutationen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. (3115488) - staphylococcus-epidermidis-nosode (pot.-angaben) - streukügelchen - staphylococcus-epidermidis-nosode (pot.-angaben) (36829) 0,1 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. (3115488) - staphylococcus-epidermidis-nosode (pot.-angaben) - streukügelchen - staphylococcus-epidermidis-nosode (pot.-angaben) (36829) 0,1 gramm